Oskar er midtpunktet

Nyheter

Oskar (2) frå Almenningen i Vågsøy er ikkje som andre barn. Han er ein av mellom 10 og 14 i Norge med den svært så sjeldne stoffskiftesjukdomen glutarsyreuri type 1.

Han er multihandikappa og må ha hjelp til det meste.

Han klarer ikkje å halde oppe hovudet sitt. Han kan ikkje snakke. Han kan ikkje gå eller krype. Han får mesteparten av maten sin gjennom ei sonde i magen. Maten kan ikkje innehalde meir enn 14 gram protein i løpet av ein dag,

Trebarnsforeldra Sissel Astrid Løvoll og Odd Pettersen har mykje å tenke på. Dei må planlegget livet sitt nøye.

Dei tenker ofte på at hadde den vesle gullguten deira fått teke ei blodprøve kort tid etter fødselen, så kunne sjukdommen blitt påvist, og Oskar kunne vore heilt frisk.

Dei to foreldra står på for den vesle goguten sin, og for dei to andre storebrørne til Oskar, Ulrik (7) og Emil (12) som dei seier er kjempeflinke med den gode veslebroren sin.

Les om Oskar med den spesielle sjukdommen, og familien i Almenning i påskeavisa onsdag 4. april.

Bestill abonnement på Fjordenes Tidende