Cystisk fibrose (CF) er en medfødt arvelig sykdom som sakte, men sikkert svekker lungene.
VG har skrevet en rekke artikler om Ellen Winther fra Svelgen i Bremanger kommune sin kamp for å overleve ved å få testet ut denne pillen.
– Jeg har hele mandag morgen og formiddag surret rundt som en svinsehøne. Så fikk jeg beskjeden vi har ventet på så lenge. Nå får jeg og landets CF-pasienter tilgang til pillene som danske CF-pasienter har hatt glede av siden 2020, sier Winther til VG.
Winther vil få medisinen på resept.
Varsler snarlig avklaring på CF-medisin: Det gir Ellen håp
Ragnhild Winter Bremnes, som er søskenbarnet til Ellen Winther, har tidligere kjempet for søskenbarnet gjennom Fjordenes Tidende.
– Det vil nok ta litt tid før hun får medisinen, men nå vet hun at den kommer, sier hun til Fjordenes Tidende.
CF-sjuke Ellen har fått fire avslag på kostbar, livsforlengande medisin. Det klarer ikkje søskenbarnet Ragnhild å sitte stille og sjå på
– Hun vil aldri bli frisk, men nå vil hun i alle fall få testet ut medisinen for å se om den fungerer, sier Winther Bremnes som er veldig glad på søskenbarnets vegne.